臨床研究崗位職責(zé)
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臨床工程師崗位職責(zé)7篇70人喜歡
臨床試驗工程師崗位職責(zé)法規(guī)工程師臨床試驗工程師開立生物深圳開立生物醫(yī)療科技股份有限公司【任職要求】1、負(fù)責(zé)國內(nèi)外注冊項目，能獨立編寫合規(guī)的注冊認(rèn)證文檔，與 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-01-29 17:33:04
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職位描述：工作職責(zé)1.負(fù)責(zé)公司新藥臨床試驗的實施，監(jiān)控臨床試驗過程，確保符合gc要求；2.負(fù)責(zé)與臨床研究者、cro等合作方進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)，推進(jìn)臨床項目的進(jìn)度；3.參與制定臨 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-01-08 07:03:06
臨床專員崗位職責(zé)16篇44人喜歡
崗位職責(zé):負(fù)責(zé)客情關(guān)系的維護(hù)工作;負(fù)責(zé)產(chǎn)品的進(jìn)一步講解和臨床銷售;負(fù)責(zé)其余科室的宣傳維護(hù)工作;崗位要求:有過相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先，并且待遇優(yōu)厚!學(xué)醫(yī)或從事護(hù)理專 ...[更多]
發(fā)布時間：2023-01-07 15:03:04
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藥品臨床銷售總監(jiān)陜西天宇制藥有限公司陜西天宇制藥有限公司，天宇制藥崗位職責(zé):1、高層管理職位，協(xié)助決策層制定公司發(fā)展戰(zhàn)略，負(fù)責(zé)其功能領(lǐng)域內(nèi)短期及長期的公司決策 ...[更多]
發(fā)布時間：2022-12-26 07:03:23
臨床助理崗位職責(zé)14篇22人喜歡
1、負(fù)責(zé)開拓和維護(hù)轄區(qū)內(nèi)老客戶的關(guān)系，跟蹤他們的需求和訂單，同時也發(fā)展和促進(jìn)與潛在客戶的聯(lián)系，挖掘新商機(jī);2、根據(jù)需要拜訪客戶，提供相應(yīng)產(chǎn)品方面的臨床支持;3、充 ...[更多]
發(fā)布時間：2022-12-11 11:36:01
臨床工作崗位職責(zé)7篇77人喜歡
1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任、副主任醫(yī)師指導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科一定范圍的醫(yī)療、教學(xué)、科研、預(yù)防工作。2、按時查房，具體參加和指導(dǎo)住院醫(yī)師進(jìn)行診斷、治療及特殊診療操作。3 ...[更多]
發(fā)布時間：2022-12-06 12:09:04
臨床銷售崗位職責(zé)16篇56人喜歡
(高級)銷售代表-臨床產(chǎn)品登士柏西諾德牙科產(chǎn)品(上海)有限公司登士柏西諾德牙科產(chǎn)品(上海)有限公司關(guān)聯(lián)公司職責(zé)描述:1.在上級的領(lǐng)導(dǎo)和監(jiān)督下定期完成量化的工作要 ...[更多]
發(fā)布時間：2022-10-23 16:15:10
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職位描述：崗位職責(zé)按照質(zhì)量管理計劃的要求，完成所需的質(zhì)量管理工作。并將相應(yīng)的結(jié)果和建議與其直線經(jīng)理溝通協(xié)調(diào)后，及時反饋給員工和直線經(jīng)理。將在質(zhì)量管理工作中發(fā) ...[更多]
發(fā)布時間：2022-10-19 10:57:02
臨床主管崗位職責(zé)15篇89人喜歡
臨床培訓(xùn)主管(醫(yī)美激光)以色列飛頓激光有限公司北京代表處以色列飛頓激光有限公司北京代表處，以色列飛頓，以色列飛頓激光，飛頓崗位職責(zé):1、負(fù)責(zé)區(qū)域臨床培訓(xùn)醫(yī)生建設(shè) ...[更多]
發(fā)布時間：2022-10-14 21:30:01
臨床項目經(jīng)理崗位職責(zé)75人喜歡
臨床項目經(jīng)理 樂普 樂普(北京)醫(yī)療器械股份有限公司,樂普,樂普醫(yī)療,樂普醫(yī)療器械,樂普醫(yī)療集團(tuán),樂普移動醫(yī)療,北京樂普,樂普 崗位職責(zé):1、跟進(jìn)臨床項目,把控臨床 ...[更多]
發(fā)布時間：2022-06-05 12:30:02
臨床研究項目經(jīng)理崗位職責(zé)范本541人喜歡
1.對取得臨床研究批件的項目進(jìn)行跟蹤和審核工作。2.保持與研究單位的合作關(guān)系。3.進(jìn)行臨床啟動，解決疑難問題。 ...[更多]
發(fā)布時間：2019-01-08 15:22:27
臨床研究_協(xié)調(diào)崗位說明書713人喜歡
崗位職責(zé)：1、選擇和準(zhǔn)備參加公司臨床試驗的試驗基地；2、確保隨機(jī)實驗對象得出需要的結(jié)果，提交預(yù)算內(nèi)的合格的臨床實驗數(shù)據(jù)；3、對數(shù)據(jù)收集、數(shù)據(jù)管理、臨床實驗報告和 ...[更多]
發(fā)布時間：2019-01-08 13:33:27
